药物警讯
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药物警讯22：SFDA修订吡罗昔康全身给药制剂说明书 已有 388 人浏览
来源：药剂科 2009.05.04 2009年2月19日，SFDA为控制吡罗昔康制剂的使用风险，保护患者用药安全，对吡罗昔康全身给药制剂的说明书进行修订。现将有关事项通报如下： 一、适应症严格限制为：本品不作为骨关节炎、类风湿关节炎和强直性脊柱炎症状缓解的首选药物。 二、用法用量增加的内容：本品每日最大剂量不超过20mg。 三、注意事项增加内容 ： 1.应由具有炎症或退行性风湿性疾病患者治疗经验的医生开具处方； 2.应在14天内复查本品治疗的受益和耐受性，如继续治疗，需进行更频繁的检查； 3.严重皮肤反应风险性：吡罗昔康＞其他…
2013-09-10 查看详细信息 -
药物警讯21：关于修订羟基脲制剂说明书的通知 已有 659 人浏览
2008年12月15日，SFDA：要求羟基脲药品生产企业尽快修订说明书和标签，并将修订内容及时通知医疗机构、药品经营企业等单位。 羟基脲属于抗代谢类抗肿瘤药，可用于慢性粒细胞白血病（CML），和对马利兰耐药的CML；对黑色素瘤、肾癌、头颈部癌有一定疗效，与放疗联合对头颈部及宫颈鳞癌有效。 据国外报道，在骨髓增殖异常的病人中，使用羟基脲出现了皮肤血管毒性反应，包括血管溃疡和血管坏死，病人大多数曾经或者正在接受干扰素治疗。因此SFDA建议修订说明书的内容： 注意事项增加：对羟基脲的处理过程应该谨慎。配药或者接触装有羟基脲的药瓶时应当戴上一次性手…
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药物警讯20：阿米三嗪萝巴新片疗效与安全性 已有 428 人浏览
阿米三嗪萝巴新为阿米三嗪（周围化学受体激动剂）与萝巴新（α-肾上腺受体激动剂）的混合制剂，商品名都可喜。施维雅（天津）制药有限公司生产，用于治疗老年人认知和慢性感觉神经损害症状(不包括阿尔茨海默病和其他类型的痴呆)；血管源性视觉损害和视野障碍的辅助治疗；血管源性听觉损害、眩晕和/或耳鸣的辅助治疗。 此药1978年首先在法国上市，1988年在中国上市。 2006年北大循证医学中心对此药进行的疗效与安全性评价报道：除用于说明书提到的三种适应症外，另有用于呼吸系统疾病和适应症错误的用药，建议规范适应症。偶见使用过量，但未引起不良反应增加。未见毒性报道，尚缺乏儿童、孕妇安全性和…
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药物警讯4：罗格列酮（文迪雅）的安全性动态信息 已有 342 人浏览
来源：药剂科 2009.05.04 自2007年5月《新英格兰医学杂志》发表文迪雅增加突发心脏病危险的信息以来此药一直备受关注。美国FDA于 2007年7月30日召开专家咨询委员会，对目前可获得的所有安全性数据进行了审查，并对以下两个问题进行投票表决：1)已有的数据是否支持文迪雅可增加心脏缺血性风险这一结论；2)文迪雅的总体风险/利益比是否支持该产品继续在美国市场销售。结果数委员以20∶3认为该产品存在心脏缺血性风险，但同时又以（22∶1）票的绝对优势支持文迪雅继续销售。 专家委员会提出，建议在说明书中加入“黑框警告”。部分专家还建议在说明书中提示不要与胰岛素合用（因为这种合…
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药物警讯3：关于罗格列酮和吡格列酮与女性骨折风险的报道 已有 379 人浏览
来源：药剂科 2009.05.04 最近，文献和媒体报道了关于两个同属于噻唑烷二酮类降糖药的药物—罗格列酮和吡格列酮与女性骨折风险的消息，引起了业内人士的关注。罗格列酮和吡格列酮是胰岛素增敏剂类药物，分别已有多种药品相继上市销售，如Avandia（文迪雅，马来酸罗格列酮）、Avandaryl（马来酸罗格列酮和格列美脲）、ACTOS Tablets(盐酸吡格列酮)、ACTO plus met® (盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍)、duetact TM (盐酸吡格列酮和格列美脲)等。 另据报道，2007年3月9日，美国食品药品监督管理局（FDA）与Takeda制药北美公司共同发布有关含吡格列酮产品的安全信息，警告女性患者…
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药物警讯2：阿昔洛韦与急性肾功能衰竭 已有 360 人浏览
来源：药剂科 2009.05.04 阿昔洛韦，别名无环鸟苷，无环鸟嘌呤核苷等，为人工合成的第二代核苷类广谱抗病毒药，对单纯性疱疹病毒Ⅰ型（HSV-1）、Ⅱ型（HSV-2）及水痘-带状疱疹病毒（VZV）均有抑制作用，是临床治疗生殖器疱疹病毒感染、带状疱疹、免疫缺陷者水痘等疾病的一线药物。 1988年至2006年5月，国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中有关阿昔洛韦的病例报告928份。阿昔洛韦不良反应主要表现为恶心、呕吐、腹痛、腹泻、头晕、头痛、泌尿系统损害、肝功能损害、皮疹、过敏样反应等。其中有关泌尿系统损害的病例报告34份：急性肾功能衰竭22例，肾功能异常9例，肾小管损害1例…
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药物警讯1：加替沙星可引起血糖异常 已有 325 人浏览
来源：药剂科 2009.05.04 加替沙星，为人工合成的氟喹诺酮类抗菌药，抗菌谱广，尤其对革兰氏阳性菌有较强的抗菌活性。在我国，加替沙星最早于2002年获得批准，主要用于治疗呼吸系统、泌尿系统感染以及由淋球菌引起的性传播疾病。商品名包括：莱美清、奥维美、海超、乐派、悦博、罗欣严达等。 目前，世界卫生组织（WHO）药品不良反应数据库中，有关加替沙星的不良反应报告共2500余例，不良反应表现共计6178例次，其中糖代谢异常表现938例次（占15％），包括高血糖、低血糖、糖尿病、糖耐量异常、高血糖昏迷、低血糖昏迷等。 1988年至2006年5月，国家药品不良反应监测中心病…
2013-09-10 查看详细信息 -
药物警讯33：EMA建议将贝特类药品作为二线治疗药 已有 1146 人浏览
来源：药剂科 2011.03.08 2010年10月22日，欧洲药品管理局（EMA）发布信息，称其人用药品委员会(CHMP)得出结论，四类贝特类药品：苯扎贝特、环丙贝特、非诺贝特和吉非贝齐在治疗血脂障碍类疾病方面的效益仍然大于其风险。但建议医生不要将此类药品作为一线治疗药处方给新的血脂障碍患者，除非患者患有严重的高甘油三酯血症或患者不能使用他汀类药品。 委员会还另外发布信息，建议当他汀类单独治疗未能有效控制血脂水平时，非诺贝特可以与他汀类药品共同使用。 本院相关药品： 通用名 商品名 规格 生产厂家 非诺贝特胶囊 力平之胶囊 200mg*1…
2011-03-09 查看详细信息 -
药物警讯32：含右丙氧芬的药品制剂逐步撤出我国市场 已有 1036 人浏览
来源：药剂科 2011.03.08 药品监督管理局2011年01月28日 发布了关于将含右丙氧芬的药品制剂逐步撤出我国市场的通知。 近期监测和研究数据表明，含右丙氧芬的药品制剂存在严重的心脏毒副作用，这种作用是剂量依赖性的，过量服用可危及生命。国家食品药品监督管理局提醒，右丙氧芬为阿片类镇痛药，长期使用该药的患者突然停药可能会引起停药反应，应逐渐减量停药，并采取适宜的替代治疗措施。自通知下发之日起至2011年7月31日，正在使用含右丙氧芬的药品制剂治疗的患者应咨询处方医生，并在医生的指导下完成撤药过程。 目前，我国生产上市的仅有右丙氧芬的复方片剂，包括…
2011-03-09 查看详细信息
团队成员
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张威
职称：主任药师
擅长： 药事管理、临床药学
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陈宁
职称：副主任药师
擅长： 药事管理
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甄健存
职称：主任药师
擅长： 药事管理，临床药学
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李静
职称：副主任药师
擅长： 临床药学、抗感染药物治疗
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毛璐
职称：主任药师
擅长： 临床药学、重症、抗感染药物治疗
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武丹威
职称：副主任药师
擅长： 临床药学、抗感染药物治疗
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卞婧
职称：副主任药师
擅长： 临床药学、烧伤、营养药物治疗
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杨丽娟
职称：副主任药师
擅长： 临床药学、神内相关药物治疗
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李全志
职称：副主任药师
擅长： 临床药学、内分泌相关药物治疗
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任爽
职称：副主任药师
擅长： 临床药学、抗凝止血药物治疗
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林平
职称：副主任药师
擅长： 临床药学、急诊相关药物治疗
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宗怡
职称：副主任药师
擅长： 干部药房管理
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臧靖
职称：副主任药师
擅长： 门诊药房管理
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安瑗
职称：副主任药师
擅长： 药事管理
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张燕荣
职称：副主任药师
擅长： 病区药房管理
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董迪
职称：副主任药师
擅长： 药事管理-质控、制剂
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宋菲
职称：副主任药师
擅长： 药事管理
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梁健华
职称：副主任药师
擅长： 用药咨询
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张丽芳
职称：副主任药师
擅长： 用药咨询
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药物咨询门诊
职称：-
擅长： 常见疾病的药物咨询管理
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副主任药师
职称：副主任药师
擅长：
